Kaye 背包、携带箱和装运箱

当您需要移动进行验证工作时，Kaye ValProbe RT 运输箱可确保您的整个装置安全、可靠、轻松地运输。 这款坚固耐用的箱子以耐用和高效为设计理念，是存储和运输 ValProbe RT 系统的理想解决方案。

Kaye Validato AVS 2.1 版本软件

在当今飞速发展的数字环境中，制药和生物技术公司依赖于准确可靠的数据，因此灵活而精简的报告至关重要。随着 Validator AVS 最新2.1版本软件的发布，Kaye 推出了实时历史报告，使用户能够有效地实时跟踪、分析和管理历史数据，从而提高决策效率并增强合规性。

报告工具 1.5

报告工具是一款与Windows 电脑兼容的综合软件。让您能够从 Kaye Validator AVS 或 ValProbe RT 验证文件中创建报告，为记录验证研究结果提供实用的解决方案。

传感

Kaye ValProbe RT 1.3

Kaye ValProbe RT 是行业领先的无线验证系统，其 1.3 版 本已面世。这一重大的软件更新实现了众多新功能，极大 地提升了用户体验

Kaye LTR-200

Kaye LTR-200 是一款多功能温度基准，专为满足温度验证的大容量和灵活性需求而设计。这款温度基准一次能校准 24 个热电偶。由于采用了混动技术，LTR-200 温度基准在校准或校准确认温度传感器时可节省大量时间和精力。

In pharmaceutical manufacturing, precision is the foundation of safety, efficacy, and regulatory compliance. Each measurement - whether related to temperature, humidity, or pressure - directly impacts product quality and ultimately patient health. Calibration ensures that instruments perform within defined tolerances, aligning results with recognized calibration references. Without regular calibration, measurement drift can compromise data integrity, trigger compliance violations, and endanger product reliability.

环境监测在确保受监管行业的合规性、产品完整性及公共安全方面发挥着关键作用。无论在制药、生物技术、医疗保健、冷藏仓储还是洁净室设施中，有效的监测都能帮助企业维持经过验证的环境，防止污染，并满足全球合规标准。

保障无菌性是医疗、制药生产及食品加工领域的根本要求。产品污染不仅威胁患者安全与公共卫生，更因产品召回和监管处罚成为重大经济责任来源。因此，温度验证在确认灭菌过程的一致性、有效性及符合国际标准方面发挥着关键作用。

随着冬季临近，从制药、生物技术到实验室、物流及食品储存等各行业的温控环境都面临重大挑战。低温、湿度波动和供暖不均可能危及产品稳定性与合规性。为应对这些季节性风险，企业需依赖冬季仓库监测——这项精密验证流程，以确保环境条件在寒冷月份保持稳定且符合规范。

ISO/IEC 17025:2017是定义检测和校准实验室能力、公正性及持续运行的国际标准。在当今商业与监管环境中，提供准确、可追溯的校准服务以满足合规要求至关重要。通过ISO 17025认证的实验室既能证明其技术能力，又可获得全球认可。对于评估校准实验室的机构而言，该标准是确保可靠性、合规性及长期信任的关键。采用ISO 17025不仅是合规性要求，更是对质量与卓越运营的战略性投资。