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Kaye Validator AVS

具有专利-资产为中心的数据管理功能-一种全新的灵活的验证方法。专利号US D776,119S; No. 10073442;
No 10372161

描述

先进的验证技术

Kaye Validator AVS(先进的验证系统)结合精确的传感器测量与所有GMP的校准和可溯源至国家标准的要求,同时生成符合标准的报告并管理验证资产和验证的设备。Validator AVS提供更好的硬件性能,使用便捷的数据处理理念和直观的、友好的软件界面。

降低成本

通过我们结合验证系统和改进的数据管理理念,Kaye Validator AVS 通过简化整个验证过程,可以节省时间和成本。

将验证提升至更高级别

Kaye Validator AVS 引进全新的验证理念。AVS 控制台将成为所有验证产品的对接平台。其专用于验证任务-因此不需要担心操作系统。软件是预安装模式-具有定制的验证设备接口,简化验证过程。

数据库功能

Validator AVS 提供了一个集中化、企业级的数据库环境,专为支持制药和生物技术运营中的验证工作流程而设计。其统一的数据库架构有助于团队跨部门高效管理数据,通过基于角色的权限设置以及安全且便于审计的控制措施,确保合规性和数据完整性。多用户访问功能和强大的报告工具可提升协作效率、透明度及决策质量,而卓越的系统性能则为高效的日常验证活动提供有力支持。双模式人机界面(HMI)操作支持现场工作期间的在线和离线使用,自动同步功能有助于保持数据连续性,无需手动输入数据。当与 Kaye 热验证硬件配合使用时,Validator AVS 可提供完整的可追溯性并增强对验证记录的控制,从而减少对传统基于文件的系统的依赖。其可扩展设计旨在支持未来发展,并为符合 Pharma 5.0 目标的现代化验证数据管理提供可靠的基础。

 

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