Support magnétique pour Kaye ValProbe® RT

Le support magnétique Kaye ValProbe® Logger Holder offre une solution de fixation compacte, sûre et résistante aux vibrations pour les enregistreurs Kaye ValProbe® RT et ValProbe®, qu'ils soient en configuration standard ou allongée. Doté d'une base magnétique de qualité industrielle, il permet une fixation rapide sur des surfaces ferreuses sans avoir recours à des adhésifs, des pinces ou des fixations supplémentaires.

Common Reporting Tool 1.5

Le Kaye CRT (Common Reporting Tool) permet de créer, sur vos ordinateurs, des rapports à partir de données provenant du Validator AVS et de ValProbe RT.

Kaye ValProbe RM

Kaye ValProbe® RM (Real-Time Monitoring) est un système de pointe reposant sur des enregistreurs de données sans fil avancés, spécialement conçus pour répondre aux exigences de surveillance et de conformité des environnements pharmaceutiques et biotechnologiques. Avec l’évolution des technologies de communication en temps réel, Kaye a tiré parti des dernières innovations RF et de l’optimisation de l’autonomie énergétique afin de proposer un système de surveillance environnementale et des installations robuste, garantissant précision, répétabilité et fiabilité.

Assistance technique pour la base de données Kaye ValProbe RT

ValProbe RT version 1.5 introduit une plateforme de base de données entièrement intégrée et adaptée aux entreprises, conçue pour rationaliser les flux de travail interdépartementaux et permettre un fonctionnement hors ligne fiable pour les activités de validation sur site.

Kaye sacs à dos, mallettes de transport et d'expédition

Lorsque votre travail de validation vous amène à vous déplacer, la valise d'expédition Kaye ValProbe RT garantit que l'ensemble de votre installation voyage en toute sécurité et sans effort. Construite dans un souci de durabilité et d'efficacité, cette valise robuste est la solution idéale pour le stockage et le transport de votre système ValProbe RT.

Si l'étalonnage fait partie de vos responsabilités, vous savez déjà qu'il s'agit rarement d'une simple tâche de routine. Dans un environnement GxP, l'étalonnage devient rapidement une question d'intégrité des données, de préparation aux audits et, en fin de compte, de qualité des produits.

Le salon INTERPHEX 2026 a offert trois journées dynamiques placées sous le signe de l'innovation et de la collaboration au Javits Center de New York (du 21 au 23 avril 2026). L'événement a réuni plus de 600 exposants, proposé plus de 100 sessions de formation, présenté un nombre record d'équipements exposés et vu le lancement du Contract & Outsourcing Exchange (COEX), qui a accueilli près de 300 rencontres de partenariat en tête-à-tête. Avec un espace d'exposition agrandi et une forte augmentation du nombre de participants et de fournisseurs, INTERPHEX a offert un forum exceptionnel pour nouer des contacts, apprendre et faire progresser la fabrication pharmaceutique et biotechnologique.

Dans le secteur de la fabrication pharmaceutique et biotechnologique, la stabilité des produits n'est pas une simple hypothèse. Il s'agit d'un résultat documenté, étayé par des essais contrôlés, des données vérifiées et la conformité aux exigences réglementaires, qui consiste à reproduire des conditions environnementales définies afin d'évaluer le comportement des produits au fil du temps. Cependant, la fiabilité de la chambre elle-même doit d'abord être démontrée. Il s'agit d'un élément du système qualité dont les performances doivent être prouvées, documentées et justifiées.

L’AFNOR FDX15‑140 est un guide de référence pour la caractérisation, la vérification et la surveillance continue des enceintes thermostatiques et climatiques (température ± humidité) telles que les étuves, les chambres climatiques, les incubateurs et les chambres froides/chaudes à pression atmosphérique. La version actuelle a été publiée en août 2024 et est désormais en vigueur ; la version précédente, publiée en mai 2013, a été retirée. La révision 2024 n’est pas seulement éditoriale — elle introduit des évolutions techniques, métrologiques et opérationnelles mesurables et aligne davantage les recommandations sur l’ISO/IEC 17025 et les guides IEC.

Kaye annonce le lancement du système ValProbe® RM (Real-Time Monitoring), une nouvelle addition à son portefeuille de solutions de validation et de surveillance environnementale. Conçu pour les environnements pharmaceutiques et biotechnologiques, le système introduit des capacités avancées de surveillance sans fil, alignées sur les exigences évolutives de Pharma 5.0 et de conformité basée sur les données.