La sterilizzazione a vapore in loco (SIP) è un processo fondamentale nell’industria farmaceutica per garantire la sterilità dei sistemi installati in modo permanente, quali serbatoi, tubazioni e bioreattori, nella produzione asettica. Questo processo utilizza vapore saturo per eliminare i microrganismi senza richiedere lo smontaggio delle apparecchiature. Nel processo SIP vengono applicate le stesse norme e regolamenti previsti per le autoclavi a vapore e gli sterilizzatori a vapore. Vengono prese in considerazione le norme pertinenti relative alla sterilizzazione a calore umido, quali la norma EN 285 o la norma ISO 17665. In generale, il processo CIP (Clean-In-Place) precede il processo SIP, preparando l’apparecchiatura alla sterilizzazione.