L'OQ, ou Qualification Opérationnelle, est une étape cruciale dans le processus de validation des équipements et systèmes au sein des industries réglementées, telles que les secteurs pharmaceutique et des technologies médicales. Il vérifie et documente que tous les équipements, systèmes ou processus fonctionnent correctement dans leur environnement prévu et sur toute leur plage opérationnelle. Pendant la phase OQ, des protocoles et procédures de test spécifiques sont menés afin de garantir que tous les paramètres opérationnels respectent les spécifications établies.