Im pharmatechnischen Umfeld bezeichnet der Begriff "Abweichung" (englisch: "Deviation") eine Abweichung von den festgelegten Standards, Verfahren oder Spezifikationen innerhalb eines regulierten Prozesses, wie beispielsweise der Herstellung, Prüfung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln. Abweichungen können auf Prozessfehler, menschliches Versagen oder unvorhergesehene Ereignisse zurückzuführen sein und müssen gründlich und detailliert dokumentiert, untersucht und entsprechend korrigiert werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte sicherzustellen.