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Weltweit führende Pharma- und Biotechnologie Unternehmen vertrauen auf Kaye Systemlösungen um kritische Prozesse und Parameter, zum Beispiel in der Sterilization oder bei Lagerung von Produkten, zu valdieren und zu überwachen. Die von den zuständigen Aufsichtsbehörden geforderten Regularien sind ohne Kompromisse einzuhalten.

Kaye LabWatch IoT unterstützt von FCX ist ein Cloud-basiertes, kontinuierliches Überwachungssystem, speziell für die Anforderungen der Pharma-und Biotechnologie entwickelt, um kritische GxP-Applikationen kontinuierlich zu überwachen, bei Grenzwertüberschreitung rechtzeitig zu alarmieren, zur Reporterstellung- und Dokumentation sowie zur Datenanalyse und 24-7 Datenzugriff.
Lokale Unterstützung wo immer sie benötigt wird. Kontaktieren Sie unser Kaye-Team oder einen unserer autorisierten Partner in Ihrer Region für Ihre Verkaufsanfragen, technischen Support oder Service.
ValProbe RT Version 1.6 bietet eine vollständig integrierte Datenbankplattform auf Unternehmensniveau, die darauf ausgelegt ist, abteilungsübergreifende Arbeitsabläufe zu optimieren und einen zuverlässigen Offline-Betrieb für Validierungsaktivitäten vor Ort zu ermöglichen.
In der heutigen schnelllebigen Pharma- und Biotechnologiebranche sind zuverlässiges Datenmanagement, sicherer Zugriff und effiziente Berichterstellung unerlässlich, um regulierte Arbeitsabläufe zu unterstützen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten. Die Validator AVS 2.2-Software baut auf den Funktionen früherer Versionen auf und führt einen stärker zentralisierten, sichereren und skalierbareren Ansatz für das Studiendatenmanagement ein.
Das Common Reporting Tool ist eine umfassende Software, die mit Windows-PCs kompatibel ist. Es ermöglicht Ihnen die Erstellung von Berichten aus den Dateien Ihrer Kaye Validator AVS- oder ValProbe RT-Qualifizierungsstudien und bietet damit eine praktische Lösung für die Dokumentation der Ergebnisse Ihrer Validierungsstudien.
Der Kaye ValProbe® RT CO2 Logger ist ein drahtloser Echtzeit-Datenlogger für CO2-Messungen, der in der pharmazeutischen Prozessvalidierung, der Umweltüberwachung und in biotechnologischen Anwendungen zum Einsatz kommt. Das System wurde für GMP- und GxP-regulierte Umgebungen entwickelt und bietet eine genaue und GxP-konforme Überwachung, Aufzeichnung und Dokumentation von CO2-Werten für Inkubatoren, Stabilitätskammern, kontrollierte Lagerumgebungen und Zellkulturanwendungen.
Kaye ValProbe® RM ist ein drahtloses Echtzeit-Datenloggersystem, das für Temperaturmessungen und thermische Validierungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie sowie in anderen GxP-regulierten Branchen entwickelt wurde. Die Plattform vereint drahtlose Datenlogger, austauschbare digitale Sensoren und eine zentralisierte Softwareintegration in einer einheitlichen Validierungsumgebung.
Juli 28, 2026
Eine genaue Kalibrierung und Justierung von Temperaturdatenloggern hängt von drei grundlegenden Faktoren ab: der korrekten Eintauchtiefe des Sensors, der Kalibrierung der gesamten Messkette einschließlich Sensor und Elektronik sowie der Überprüfung erst nach Erreichen der vollständigen thermischen Stabilität. Wird einer dieser Punkte übersehen, steigen die Messfehler und die Validierungsergebnisse werden unzuverlässig.
Juli 23, 2026
Bei der Validierung in der Pharma- und Biotechnologie dienen Temperaturdaten als Grundlage für die Genehmigung von Sterilisationsverfahren, Entscheidungen zur Chargenfreigabe und die behördliche Dokumentation. Der Thermoelement-Sensor ist ein zentrales Messgerät in diesen Untersuchungen, doch sein physikalischer Zustand wird nach Abschluss der Kalibrierung oft übersehen.
Juli 08, 2026
Kaye hat die neueste Version von Kaye Data Centre (KDC) vorgestellt, eine wesentliche Erweiterung seines Validierungssoftware-Ökosystems, die eine Datenbankverwaltung auf Unternehmensniveau für die thermischen Validierungssysteme von Kaye einführt. Die Plattform wurde für biopharmazeutische Hersteller und Life-Science-Unternehmen entwickelt und zentralisiert Validierungsdaten sowie verbessert die Betriebskontinuität durch robuste Offline-Funktionen.
Juli 06, 2026
Wir freuen uns, die Ernennung von Benedikt Dahlhues zum neuen Global Managing Director des Unternehmens bekannt zu geben.
Juni 25, 2026
Wenn Sie für die Qualifizierung von Depyrogenisierungstunneln verantwortlich sind, wissen Sie bereits, dass diese Aufgabe weit über die bloße Durchführung von Protokollen hinausgeht. Die eigentliche Herausforderung besteht darin, unter extremen thermischen Bedingungen fundierte, reproduzierbare Daten zu generieren und gleichzeitig strenge behördliche Anforderungen zu erfüllen. In der Praxis können selbst geringfügige Unstimmigkeiten bei den Messungen zu Verzögerungen, Abweichungen oder unnötigen Requalifizierungszyklen führen.
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